Apa itu NT Scan?
-
NT scan ialah imbasan ultrasound bukan invasif yang mengukur ruang berisi cecair di belakang leher bayi dalam kandungan.
-
Ia adalah ujian saringan, bukan ujian pengesahan. Ini bermaksud ia membantu menilai risiko bayi mempunyai masalah tertentu, tetapi tidak memberikan diagnosis muktamad.
Kenapa ia dilakukan?
NR Scan dilakukan bertujuan untuk menilai risiko Down syndrome (Trisomi 21),Edwards syndrome (Trisomi 18) dan Patau syndrome (Trisomi 13).
Bila ia dilakukan?
Waktu NT Scan boleh dilakukan adalah antara 11 minggu hingga 13 minggu 6 hari kehamilan.Ini kerana pada waktu ini leher bayi masih telus dan ukuran hanya boleh diambil dengan tepat dalam tempoh ini.
Bagaimana NT Scan dilakukan?
Nuchal translucency ialah ukuran ketebalan cecair di belakang leher janin. Secara teorinya, janin yang mempunyai keabnormalan genetik mempunyai lebihan cecair yang banyak. Julat ketebalan yang dianggap normal ialah kurang dari 3mm, satu ukuran yang sangat sangatlah kecil.
Sudah lah kecil, mesti pula diambil pada kedudukan dan sudut yang tertentu.Nampak prosedur macam senang tapi perlu bergantung kepada kedudkan bayi yang sesuai barulah dapat ukuran yang betul.
Oleh kerana itu, hanya doktor atau sonographer berkelayakan dibenarkan melakukan scan ini.
Secara amnya, gabungan nuchal translucency scan dan triple test dapat memberi 99% ketepatan kadar pengesanan 3 syndrome di atas. Manakala gabungan nuchal translucency dan NIPT dapat memberi 99.5% ketepatan kadar pengesanan 18 jenis syndrome. Perkara lain yang membezakan kedua-dua NIPT ini tentulah harganya. Oleh sebab itu, sekali lagi saya tekankan bahawa perbincangan dengan doktor adalah sangat penting untuk menentukan samada anda hanya memerlukan nuchal translucency scan sahaja atau gabungan nuchal translucency dan NIPT
Bagaimana Pula Kalau Terlambat Buat?
Nuchal translucency scan ini hanya boleh dilakukan dalam tempoh 11 minggu hingga 13 minggu dan 6 hari kehamilan. Selepas minggu ke-15, cecair ini biasanya akan menjadi kulit. Oleh itu, selepas minggu ke-15 janin yang normal dan yang genetically abnormal tidak dapat dibezakan melalui ultrasound.
NT scan adalah ujian saringan, bukannya ujian diagnostik. Keputusannya menunjukkan risiko yang mungkin ada, bukan muktamad.Sekiranya terdapat keabnormalan, ibu mungkin akan disarankan untuk menjalani ujian susulan seperti ujian darah NIPT
